开创一个 前进道路

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我们致力于通过快速推进护理和精准药物解决根本原因，改变由罕见的黑素皮质素-4受体(MC4R)途径疾病引起的嗜食和严重肥胖患者及其家人的生活.

集团1958

了解我们基于已知最大的肥胖DNA数据库的转化研究.

我们的科学
集团1958

了解我们的临床开发项目，针对与MC4R通路有很强或非常强相关性的某些基因变异相关的罕见肥胖患者进行试验.

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2023-10-17T16:01:00

节律制药公司在肥胖Week®2023上公布了Setmelanotide的长期扩展研究数据，显示下丘脑肥胖患者在一年内持续和深化BMI降低

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2023-10-13T16:01:00

求个赌钱网址官网宣布新的就业激励补助金

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2023-10-10T08:00:00

节律制药公司宣布将在肥胖 Society的肥胖Week年度会议上发表六篇摘要

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致力于改变人们对生活的关心 罕见的遗传性肥胖症

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我们专注于黑素皮质素-4受体(MC4R)途径, 哪一种负责调节体重和饥饿感.

通过靶向MC4R通路，我们的目标是开发治疗方法
针对罕见的遗传性肥胖症，包括:

Proopiomelanocortin
(POMC)缺乏肥胖
瘦素受体(LEPR)
缺乏肥胖
Bardet-Biedl
综合征(BBS)
Alstrom
并发症状
POMC或LEPR
杂合子缺乏症
Smith-Magenis
并发症状
SRC1不足
肥胖
中的不足
肥胖
SH2B1不足
肥胖
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